1、拟定产品年度营销推广方案、推广策略，并对推广方案、策略执行情况进行跟进；

2、负责各种产品学术资料、宣传推广资料、文案的撰写、设计及制作；

3、负责销售人员产品知识培训及相关专家维护；

4、收集整理医药行业信息、产品信息、竞品信息，为公司市场战略制定提供依据；

5、协助销售部门开展市场推广活动。

1、临床医学、药学及相关专业，本科以上学历

2、两年以上医药行业工作经验或熟悉医药行业者优先

3、较强的培训及沟通能力，良好的人际关系或良好的客户群体关系；

4、具备专业操守，积极的工作和学习心态；

5、能够自我激励，有团队合作精神。

1. 负责制剂项目的处方筛选、设计、制剂处方工艺研发，制定项目的研发方案和计划；

2. 独立开展和完成创新药和仿制药制剂的小试研究、中试放大及产业化研究。配合企业进行产品的转移及生产工艺验证。负责项目研发过程中制剂技术难题的攻关。

3. 完成制剂研究实验，记录、分析、处理实验结果，符合注册现场检查要求。负责全套原始记录的完整性、科学性、准确性。

4. 参与审核相关实验方案和试验报告，参与项目讨论及项目管理。

5. 熟悉仿制药注册管理办法和制剂相关技术指导原则，熟悉药物注册申报资料的撰写和整理。

6. 有较强的责任心，沟通协调能力及团队管理能力，执行能力强，服从工作安排。

1. 本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；

2. 5年及以上化药小分子制剂研发工作经验，熟悉制剂研发流程。

3. 完成维生素D软胶囊、维生素AD软胶囊等维生素类软胶囊制剂研发经验，并通过一致性评价或成功申报上市者优先。

4. 具备良好的沟通和协调能力、具备良好的执行力。

5. 熟悉国内外现行化学药品开发和技术要求，熟悉注册申报资料要求；

1.负责临床试验方案的审核或撰写。负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；

2.负责与CRO公司对接，进行中心筛选、确定主要研究者和参加研究者，审核项目的总体费用预算；

3.负责审核CRO公司项目计划，监督临床项目按计划启动、实施与结束工作。保证试验的进度与质量；

4.参与临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；

5.根据临床项目的需求，与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通；负责组织召开方案讨论会等；

6.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的审核、修订或撰写；

7.组织对CRO、SMO等第三方合作公司的遴选和评估；

8.与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；

9.负责完善公司临床管理体系、制度和流程。

1．硕士及以上学历，临床医学、临床药理、药学、生物学等相关专业；临床医学专业优先；

2．熟悉临床试验全过程，GCP、ICH-GCP、注册管理法规等临床试验相关法规；

3．具有10年以上的临床试验工作经验，其中至少5年以上小分子化药创新药项目管理经验，有Global临床研究项目经验者优先；

4．有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读、沟通能力和医学文字写作基础；具有良好的沟通、协调能力及应急预案管理能力。

1、根据生产指令，协助车间主任组织生产，完成车间下达的生产任务及质量指标。

2、指导车间操作工生产时严格执行工艺要求，检查生产过程中规定的各项工艺指标及SOP的执行情况，填写相关记录等。

3、原料药生产过程出现异常应及时处理，并监督物料的使用情况，进行物料平衡分析，偏差分析等。

4、参与车间各种文件的起草、修订；参与车间风险评估及变更工作；参与车间验证工作、起草验证文件、制定验证计划。

5、协助对车间生产使用的仪器、仪表、量器是否在规定效期内的检查。

6、协助进行员工岗位培训和工作指导，参与安全生产管理工作。

1、本科学历，化工，制药相关专业；

2、具有化工企业工艺员，或制药厂原料药工艺员相关工作经验优先；

3、熟练使用OFFICE办公软件；

4、熟悉GMP生产相关要求者优先。